{"id":615,"date":"2026-02-06T17:14:59","date_gmt":"2026-02-06T17:14:59","guid":{"rendered":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/?post_type=product&#038;p=615"},"modified":"2026-02-06T17:15:05","modified_gmt":"2026-02-06T17:15:05","slug":"toradol","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/product\/toradol\/","title":{"rendered":"Toradol"},"content":{"rendered":"<h1>Nome e principio attivo<\/h1>\n<p>Toradol \u00e8 il nome commerciale comunemente usato per il farmaco a base di ketorolac trometamina. Il ketorolac appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) con forte attivit\u00e0 analgesica. La formulazione commerciale comprende sale trometamina per garantire stabilit\u00e0 e solubilit\u00e0 nelle preparazioni parenterali e orali. La molecola ha azione analgesica indipendente dagli oppioidi e non possiede attivit\u00e0 sedativa o miorilassante significativa.<\/p>\n<h2>Indicazioni terapeutiche principali<\/h2>\n<p>Toradol \u00e8 indicato per il trattamento a breve termine del dolore moderato-severo, specialmente dolore postoperatorio acuto quando \u00e8 richiesto un effetto analgesico potente. Non \u00e8 indicato per il controllo del dolore cronico o per uso continuativo a lungo termine. In alcune preparazioni oftalmiche il ketorolac viene impiegato per il controllo dell&#8217;infiammazione oculare postoperatoria e per il dolore oculare acuto. L&#8217;effetto analgesico \u00e8 utile come alternativa o complemento agli oppioidi per ridurre il consumo opioidico postoperatorio.<\/p>\n<h1>Controindicazioni assolute note<\/h1>\n<p>Controindicazioni classiche includono ipersensibilit\u00e0 nota al ketorolac o ad altri FANS e storia di reazioni bronchospastiche associate all&#8217;aspirina o ad altri FANS. \u00c8 controindicato in presenza di emorragia gastrointestinale attiva, storia recente di ulcera peptica complicata o perforazione, e in soggetti con diatesi emorragica conosciuta. L&#8217;uso \u00e8 proibito nei pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico. \u00c8 controindicato nel terzo trimestre di gravidanza a causa del rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale.<\/p>\n<h2>Precauzioni ed attenzioni<\/h2>\n<p>Il ketorolac pu\u00f2 determinare compromissione della funzione renale; la funzione renale deve essere valutata prima della somministrazione in soggetti con fattori di rischio e durante il trattamento se la terapia prosegue. Nei pazienti con ipovolemia o eventi che riducono la perfusione renale l&#8217;uso pu\u00f2 aggravare l&#8217;insufficienza renale. L&#8217;uso concomitante con anticoagulanti o farmaci che aumentano il rischio emorragico richiede vigilanza ematologica. Negli anziani si osserva una maggiore sensibilit\u00e0 agli effetti avversi renali e gastrointestinali, pertanto \u00e8 necessaria cautela posologica.<\/p>\n<h1>Posologia e dosaggio<\/h1>\n<p>Posologia adulta per via parenterale prevede un dosaggio iniziale per via endovenosa di 30 mg o per via intramuscolare di 60 mg come dose singola, seguito, se necessario, da dosi di mantenimento da 15 a 30 mg ogni 6 ore. La somministrazione orale standard prevede 10 mg ogni 4-6 ore secondo necessit\u00e0, con un massimo giornaliero stabilito da produttori e linee guida. Per anziani, soggetti con peso corporeo ridotto o con compromissione renale moderata \u00e8 raccomandata una riduzione della dose iniziale e una limitazione della dose giornaliera totale.<\/p>\n<h2>Durata massima terapia<\/h2>\n<p>La durata complessiva del trattamento con ketorolac per tutte le vie di somministrazione non deve superare i 5 giorni. Questo limite si applica cumulativamente e comprende la somministrazione parenterale seguita eventualmente da terapia orale, senza possibilit\u00e0 di estensioni successive. La maggiore incidenza di eventi avversi gravi, in particolare emorragie gastrointestinali e danno renale, \u00e8 associata all&#8217;aumento della durata terapeutica oltre questo intervallo.<\/p>\n<h1>Effetti avversi comuni<\/h1>\n<p>Effetti avversi osservati con frequenza includono dolore o irritazione al sito di iniezione, dispepsia, nausea e cefalea. Possono manifestarsi nausea, sonnolenza lieve e capogiri che possono influenzare la capacit\u00e0 di guida o di svolgere attivit\u00e0 che richiedono attenzione. Ritenzione di liquidi e lieve aumento della pressione arteriosa si sono verificati, cos\u00ec come alterazioni transitorie degli esami epatici in alcuni soggetti. Questi eventi sono generalmente reversibili alla sospensione del farmaco.<\/p>\n<h2>Effetti gravi rari<\/h2>\n<p>Tra gli eventi avversi gravi, bench\u00e9 rari, sono documentati sanguinamenti gastroenterici con possibile perforazione dell&#8217;apparato digerente, insufficienza renale acuta ed eventi anafilattoidi. Sono riportati casi isolati di reazioni cutanee gravi come sindrome di Stevens-Johnson e necrosi epidermica tossica. Si sono inoltre osservate complicazioni ematologiche severe, tra cui anemia emolitica e trombocitopenia, e alterazioni epatiche gravi con ittero colestatico o epatite.<\/p>\n<h1>Interazioni farmacologiche note<\/h1>\n<p>Il ketorolac aumenta il rischio emorragico se associato a anticoagulanti orali (warfarin, eparine) e a inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina. L&#8217;effetto antipertensivo di ACE-inibitori e diuretici pu\u00f2 essere attenuato dalla contemporanea somministrazione di FANS, con possibile peggioramento della funzione renale. L&#8217;associazione con altri FANS o con l&#8217;aspirina aumenta il rischio di eventi gastrointestinali e renali. Il ketorolac pu\u00f2 aumentare i livelli plasmatici di litio e metotrexato con potenziale aumento della tossicit\u00e0.<\/p>\n<h2>Uso in gravidanza allattamento<\/h2>\n<p>Il ketorolac \u00e8 controindicato nel terzo trimestre di gravidanza per il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale e per gli effetti sullo sviluppo renale fetale. L&#8217;uso in fase precoce di gravidanza deve essere valutato considerando rischi e benefici; alcuni dati associati suggeriscono caution nel primo e secondo trimestre. Il principio passa nel latte materno in quantit\u00e0 variabili; l&#8217;allattamento durante terapia prolungata non \u00e8 raccomandato e l&#8217;uso a breve termine richiede valutazione clinica del rapporto rischio\/beneficio.<\/p>\n<h1>Popolazioni ad alto rischio<\/h1>\n<p>Nei pazienti con storia di ulcera peptica, coagulopatia o insufficienza cardiaca congestizia il profilo rischio-beneficio deve essere attentamente valutato prima della prescrizione. Nei soggetti con compromissione epatica grave l&#8217;eliminazione pu\u00f2 essere alterata e sono possibili accumulationi; sono richieste riduzioni posologiche o alternative terapeutiche. In soggetti con storia di asma indotta da FANS \u00e8 fortemente sconsigliato l&#8217;utilizzo a causa del rischio di broncospasmo.<\/p>\n<h2>Monitoraggio laboratoristico consigliato<\/h2>\n<p>Prima e durante il trattamento \u00e8 indicato il controllo della funzione renale mediante creatinina e azotemia, specialmente in pazienti con fattori di rischio per nefropatia. Emocromo completo e indici emocoagulativi sono utili quando esiste rischio di sanguinamento o durante terapie concomitanti con anticoagulanti. Monitoraggio della pressione arteriosa \u00e8 consigliato in pazienti ipertesi o con storia cardiovascolare. Controlli delle transaminasi epatiche sono indicati se emergono segni o sintomi suggestivi di danno epatico.<\/p>\n<h1>Meccanismo d&#8217;azione farmacologico<\/h1>\n<p>Ketorolac agisce come inibitore non selettivo delle isoforme cicloossigenasi (COX-1 e COX-2), riducendo la sintesi delle prostaglandine proinfiammatorie. L&#8217;attivit\u00e0 analgesica deriva dalla diminuzione della sensibilizzazione nocicettiva periferica e da effetti centrali su vie del dolore. La componente anti-infiammatoria \u00e8 presente ma meno pronunciata rispetto ad altri FANS per via della marcata azione analgesica. L&#8217;inibizione delle prostaglandine spiega anche gli effetti collaterali a carico della mucosa gastrica e della funzione renale.<\/p>\n<h2>Farmacocinetica e metabolismo<\/h2>\n<p>La biodisponibilit\u00e0 orale \u00e8 elevata e il tempo di picco plasmatico dopo somministrazione orale \u00e8 tipicamente entro un&#8217;ora. La proteina legante \u00e8 elevata e la clearance avviene principalmente attraverso metabolismo epatico con escrezione renale di metaboliti. L&#8217;emivita plasmatica \u00e8 approssimativamente di alcune ore, giustificando intervalli posologici di 4-6 ore per la via orale e di 6 ore per la via parenterale. In presenza di insufficienza renale la clearance dei metaboliti pu\u00f2 essere rallentata, influenzando il profilo di eliminazione.<\/p>\n<h1>Formulazioni disponibili commerciali<\/h1>\n<p>Le formulazioni disponibili includono soluzioni per iniezione endovenosa e intramuscolare, compresse orali da 10 mg e colliri oftalmici specifici. Le soluzioni parenterali sono disponibili in fiale monodose o flaconcini multicamera a seconda del produttore; le concentrazioni commerciali variano a seconda della formulazione. L&#8217;esistenza di diverse vie di somministrazione consente conversione terapeutica in contesti ospedalieri o ambulatoriali, ma la dose equivalente varia tra le formulazioni.<\/p>\n<h2>Conservazione e manipolazione<\/h2>\n<p>Le preparazioni parenterali devono essere conservate a temperatura ambiente controllata e protette dalla luce come indicato dal produttore. Le fiale monouso devono essere eliminate dopo singola somministrazione; la ricostituzione deve seguire le specifiche del produttore per volume e diluente. Non \u00e8 raccomandato mescolare il ketorolac in siringa o in soluzione con altri farmaci a meno che non sia esplicitamente previsto. Smaltire i residui secondo le normative locali per rifiuti sanitari.<\/p>\n<h1>Sovradosaggio gestione clinica<\/h1>\n<p>Il sovradosaggio pu\u00f2 provocare sintomi gastrointestinali, emorragie, insufficienza renale acuta e depressione del sistema nervoso centrale fino al coma. Non esiste un antidoto specifico; la gestione \u00e8 sostanzialmente di supporto con monitoraggio emodinamico, controllo emorragico e supporto renale. L&#8217;adsorbimento con carbone attivo pu\u00f2 essere utile se l&#8217;ingestione \u00e8 recente. A causa dell&#8217;elevata legame proteico plasmatica, l&#8217;emodialisi generalmente non \u00e8 efficace per aumentare l&#8217;eliminazione del farmaco.<\/p>\n<h2>Consigli per dispensazione<\/h2>\n<p>Toradol \u00e8 un medicinale soggetto a prescrizione medica e la dispensazione deve riportare chiare istruzioni di dosaggio e durata limitata. Verificare la presenza di allergie a FANS e annotare eventuali terapie concomitanti che influenzano rischio emorragico o renale. Fornire al paziente informazioni scritte riguardo alla via di somministrazione prescritta e alla necessit\u00e0 di controlli laboratoristici se indicati. Documentare nel profilo del paziente la data di inizio terapia e la durata prescritta per evitare superamenti dei limiti terapeutici stabiliti.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Toradol contiene il principio attivo ketorolac trometamina, spesso chiamato semplicemente ketorolac. \u00c8 commercializzato con nomi come Toradol o Ketorolac a seconda del paese. \u00c8 un farmaco antinfiammatorio non steroideo utilizzato per alleviare il dolore acuto di intensit\u00e0 moderata o grave, spesso dopo interventi chirurgici o per dolori muscolari e articolari.<\/p>\n<h2>Prezzo Toradol<\/h2>\n<p>Il prezzo generale della Toradol \u00e8 compreso tra 0.39\u20ac e 0.68\u20ac per ogni pillole. La quantit\u00e0 e il tipo di principi attivi (60 o 360 pillole; 10mg) ne determinano il costo esatto.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":210,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[20],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-615","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antidolorifici","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product\/615","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=615"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/media\/210"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=615"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=615"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=615"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=615"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}