{"id":650,"date":"2026-02-06T17:15:10","date_gmt":"2026-02-06T17:15:10","guid":{"rendered":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/?post_type=product&#038;p=650"},"modified":"2026-02-06T17:15:17","modified_gmt":"2026-02-06T17:15:17","slug":"trazodone","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/product\/trazodone\/","title":{"rendered":"Trazodone"},"content":{"rendered":"<h1>Nome commerciale e forma<\/h1>\n<p>Trazodone \u00e8 il nome generico; tra i nomi commerciali pi\u00f9 diffusi figurano Trittico in alcuni paesi, mentre sul mercato sono presenti numerose versioni generiche. Le formulazioni disponibili comprendono compresse a rilascio immediato e formulazioni a rilascio prolungato; i dosaggi commerciali tipici spaziano da 50 mg a 300 mg per compressa. Sono reperibili sia preparati film-coated sia formulazioni a rilascio modificato destinate a somministrazione orale.<\/p>\n<h2>Meccanismo d&#8217;azione farmacologico<\/h2>\n<p>Trazodone appartiene alla classe dei SARI (serotonin antagonist and reuptake inhibitor). Agisce come antagonista dei recettori 5-HT2A e antagonista H1 e alfa1-adrenergico, con inibizione moderata del trasportatore della serotonina (SERT). La combinazione di antagonismo recettoriale e inibizione del reuptake spiega il profilo clinico antidepressivo e sedativo del farmaco.<\/p>\n<h2>Indicazioni terapeutiche approvate<\/h2>\n<p>La principale indicazione approvata in numerosi Paesi \u00e8 il trattamento del disturbo depressivo maggiore negli adulti. Alcune autorizzazioni regolatorie includono la gestione della depressione con sintomatologia ansiosa o disturbata del sonno come componente del quadro depressivo. Le indicazioni approvate possono variare tra giurisdizioni; fare riferimento alle autorizzazioni locali per la prescrizione ufficiale.<\/p>\n<h2>Usi off label frequenti<\/h2>\n<p>Uso a basse dosi per l&#8217;insonnia primariamente associata a disturbi depressivi \u00e8 frequente in pratica clinica ma spesso considerato off-label. Viene talora impiegato come adiuvante nelle sindromi d&#8217;ansia, per migliorare la qualit\u00e0 del sonno in pazienti con dolore cronico e, occasionalmente, in disturbi del comportamento associati a demenza nelle formulazioni a basso dosaggio. La documentazione bibliografica supporta alcuni usi off-label, ma la pratica varia in funzione delle linee guida locali.<\/p>\n<h2>Dosaggio adulto raccomandato<\/h2>\n<p>Per il trattamento della depressione la terapia inizia generalmente con 150 mg\/die somministrati in dosi frazionate; il dosaggio pu\u00f2 essere incrementato gradualmente fino a 150\u2013300 mg\/die, con aggiustamento individuale in base alla risposta clinica. In alcuni casi selezionati la dose \u00e8 portata fino a circa 400 mg\/die sotto monitoraggio specialistico; dosi superiori sono associate a maggiore incidenza di eventi avversi. La titolazione deve considerare et\u00e0, funzionalit\u00e0 epatica e tolleranza individuale.<\/p>\n<h2>Dosaggio per insonnia<\/h2>\n<p>Per il trattamento dell&#8217;insonnia associata a disturbi depressivi viene comunemente utilizzata una singola somministrazione serale a basso dosaggio, tipicamente 25\u2013100 mg assunta alla sera. La scelta del dosaggio notturno punta a sfruttare l&#8217;effetto sedativo derivante dall&#8217;antagonismo H1 e dall&#8217;azione sui recettori serotoninergici. L&#8217;efficacia nel promuovere l&#8217;addormentamento \u00e8 dose-correlata fino a un certo limite, oltre il quale aumentano gli effetti residui mattutini.<\/p>\n<h2>Uso pediatrico e geriatrico<\/h2>\n<p>Nei bambini e adolescenti l&#8217;uso \u00e8 limitato: non esistono ampie evidenze di efficacia e la prescrizione \u00e8 generalmente evitata salvo indicazioni specifiche da specialisti. Negli anziani la clearance \u00e8 ridotta; si raccomanda dosaggio iniziale pi\u00f9 basso e incrementi pi\u00f9 graduali, con attenzione a ipotensione ortostatica e iponatriemia. La funzione epatica e renale deve essere valutata prima della titolazione nelle popolazioni fragili.<\/p>\n<h2>Modalit\u00e0 di somministrazione orale<\/h2>\n<p>Le compresse a rilascio immediato possono essere frammentate per somministrazioni frazionate durante il giorno, mentre le formulazioni a rilascio prolungato sono pensate per dosi una volta al giorno. Il farmaco pu\u00f2 essere assunto con o senza cibo; l&#8217;assunzione con pasti pu\u00f2 modificare la cinetica e aumentare l&#8217;assorbimento in alcuni soggetti. Non \u00e8 indicata la triturazione delle formulazioni a rilascio prolungato, per evitare alterazioni del profilo farmacocinetico.<\/p>\n<h2>Assorbimento e biodisponibilit\u00e0<\/h2>\n<p>La biodisponibilit\u00e0 orale \u00e8 moderata a causa del metabolismo di primo passaggio epatico. Dopo somministrazione orale della formulazione a rilascio immediato, il picco plasmatico (Tmax) si raggiunge indicativamente entro 1\u20132 ore; nelle formulazioni a rilascio prolungato il Tmax \u00e8 differito. La variabilit\u00e0 interindividuale nell&#8217;assorbimento pu\u00f2 influenzare l&#8217;insorgenza degli effetti sedativi nelle prime ore dopo la somministrazione.<\/p>\n<h2>Distribuzione e legame<\/h2>\n<p>Trazodone presenta elevato legame alle proteine plasmatiche, con percentuali riportate nell&#8217;intervallo elevato, e un volume di distribuzione relativamente ampio. La penetrazione nel sistema nervoso centrale \u00e8 sufficiente a spiegare gli effetti antidepressivi e sedativi. L&#8217;interazione con altri farmaci altamente legati alle proteine plasmatiche pu\u00f2 alterare le frazioni libere, sebbene gli effetti clinici dipendano da molteplici fattori farmacocinetici.<\/p>\n<h2>Metabolismo ed eliminazione<\/h2>\n<p>Il metabolismo \u00e8 principalmente epatico con coinvolgimento di isoenzimi del citocromo P450, in particolare CYP3A4 e, in misura variabile, CYP2D6. Tra i metaboliti rilevabili figura m-chlorophenylpiperazine (mCPP) in quantit\u00e0 limitate; i metaboliti sono in gran parte eliminati per via renale. L&#8217;emivita plasmatica terminale si colloca generalmente nella gamma di ore medie, determinando la frequenza posologica abituale giornaliera.<\/p>\n<h2>Interazioni farmacologiche primarie<\/h2>\n<p>Interazioni clinicamente rilevanti comprendono l&#8217;uso concomitante con inibitori o induttori del CYP3A4, che alterano concentrazioni plasmatiche di trazodone. La somministrazione con altri farmaci ad azione serotoninergica pu\u00f2 potenziare effetti serotoninergici. Farmaci con potenziale di prolungamento del segmento QT o con effetti ipotensivanti possono interagire in modo additivo con il profilo emodinamico di trazodone; la co-prescrizione richiede valutazione farmacologica dettagliata.<\/p>\n<h2>Effetti indesiderati comuni<\/h2>\n<p>Effetti avversi osservati con frequenza includono sonnolenza, astenia, capogiri, bocca secca, nausea e costipazione. Alterazioni della visione come visione offuscata possono comparire in particolare nelle fasi iniziali di terapia o dopo aumenti di dose. La comparsa di tali eventi \u00e8 in genere correlata al dosaggio e pu\u00f2 attenuarsi con la stabilizzazione posologica.<\/p>\n<h2>Effetti indesiderati rari<\/h2>\n<p>Sono stati segnalati rari eventi avversi quali priapismo, iponatriemia da sindrome da inappropriata secrezione di ADH, alterazioni ematologiche e reazioni epatiche con incremento transaminasico. Alterazioni del ritmo cardiaco, inclusa prolungamento dell&#8217;intervallo QT in casi selezionati, sono descritte ma con bassa incidenza. Queste reazioni richiedono valutazione specialistica e correlazione con il profilo farmacologico individuale.<\/p>\n<h2>Controindicazioni cliniche specifiche<\/h2>\n<p>La controindicazione assoluta documentata \u00e8 la contemporanea somministrazione con inibitori della monoamino ossidasi o nei 14 giorni successivi alla loro sospensione, e viceversa, a causa di interazioni farmacodinamiche. Ipersensibilit\u00e0 nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti rappresenta ulteriore controindicazione. Alcune condizioni cliniche pregresse, come episodi precedenti di priapismo, richiedono attenzione prima della prescrizione.<\/p>\n<h2>Monitoraggio terapeutico raccomandato<\/h2>\n<p>Si consiglia il monitoraggio della funzione epatica e renale in pazienti con compromissione nota prima e durante la terapia a dosi elevate o prolungate. Valutazioni elettrocardiografiche sono indicate in soggetti con storia di cardiopatia o in terapia con altri farmaci che prolungano il QT. Il controllo periodico degli elettroliti sierici, in particolare sodio, \u00e8 raccomandato nei soggetti anziani o quando sono presenti sintomi compatibili con iponatriemia.<\/p>\n<h2>Gestione della sospensione<\/h2>\n<p>La sospensione brusca del farmaco pu\u00f2 associarsi a sintomi di discontinuit\u00e0 quali agitazione, insonnia, ansia e sintomi simil-influenzali; perci\u00f2 si pratica generalmente una riduzione graduale della dose. I tempi e la velocit\u00e0 di tapering devono essere modulati in funzione della durata della terapia e della dose assunta, con riduzioni pi\u00f9 lente in pazienti predisposti a reazioni di astinenza. La documentazione clinica riporta variabilit\u00e0 individuale nella comparsa dei sintomi di discontinuit\u00e0.<\/p>\n<h2>Sovradosaggio gestione clinica<\/h2>\n<p>Il quadro da sovradosaggio pu\u00f2 includere profonda sedazione, ipotensione, aritmie e segni di iperattivazione serotoninergica in associazione con altri agenti. Le misure di trattamento sono di supporto e includono monitoraggio cardiaco ed emodinamico; la somministrazione di carbone attivo pu\u00f2 essere considerata se l&#8217;ingestione \u00e8 recente. Nei casi gravi \u00e8 necessaria terapia ospedaliera con monitoraggio continuo.<\/p>\n<h2>Gravidanza e esposizione<\/h2>\n<p>I dati clinici relativi all&#8217;uso in gravidanza sono limitati e non completamente conclusivi; trazodone attraversa la placenta e possono essere osservati effetti neonatali di adattamento. Studi osservazionali suggeriscono cautela nella somministrazione in gravidanza, bilanciando potenziali benefici materni con possibili rischi fetali. La scelta terapeutica in gravidanza richiede documentazione clinica e valutazione multidisciplinare.<\/p>\n<h2>Allattamento ed escrezione<\/h2>\n<p>Trazodone \u00e8 escreto nel latte materno in concentrazioni misurabili; la farmacocinetica nel lattante \u00e8 influenzata dall&#8217;et\u00e0 e dalla capacit\u00e0 metabolica. Dati limitati documentano casi di sedazione del neonato correlata all&#8217;esposizione tramite latte materno. La decisione relativamente all&#8217;uso in allattamento deve considerare la necessit\u00e0 materna del farmaco e le alternative terapeutiche disponibili.<\/p>\n<h2>Impatto su attivit\u00e0 quotidiane<\/h2>\n<p>L&#8217;insorgenza di effetti psicomotori e sedativi \u00e8 pi\u00f9 marcata nelle prime settimane di terapia o dopo incrementi di dose, con possibile compromissione delle prestazioni che richiedono vigilanza psicomotoria. La scelta del timing di somministrazione (ad esempio, serale per sfruttare l&#8217;effetto sedativo) \u00e8 una strategia utilizzata per minimizzare interferenze con attivit\u00e0 diurne. La valutazione delle capacit\u00e0 individuali \u00e8 parte della gestione clinica quotidiana.<\/p>\n<h2>Conservazione e stabilit\u00e0<\/h2>\n<p>Le compresse devono essere conservate a temperatura ambiente controllata, in ambiente asciutto e al riparo dall&#8217;eccessiva umidit\u00e0 e luce diretta. Le formulazioni a rilascio prolungato hanno caratteristiche di stabilit\u00e0 definite dal produttore e non devono essere esposte a fonti di calore eccessive. Scadenze e condizioni di conservazione sono indicate sul contenitore e vanno rispettate per garantire l&#8217;integrit\u00e0 del prodotto.<\/p>\n<h2>Informazioni sulla dispensazione<\/h2>\n<p>Trazodone \u00e8 classificato come farmaco soggetto a prescrizione medica nella maggior parte delle giurisdizioni. Esistono numerose specialit\u00e0 generiche che ne facilitano l&#8217;accesso; tuttavia non \u00e8 consigliabile sostituire formulazioni a rilascio immediato con quelle a rilascio prolungato senza adeguata indicazione e verifica posologica. La comunicazione chiara tra prescrittore, farmacista e paziente \u00e8 cruciale per assicurare corretta terapia farmacologica.<\/p>\n<h2>Composizione e preparati<\/h2>\n<p>Le presentazioni commerciali pi\u00f9 comuni comprendono compresse da 50 mg, 100 mg, 150 mg e formulazioni da 300 mg in confezioni multiple. Le caratteristiche tecnologiche dei preparati (coating, rilascio prolungato) differiscono tra produttori e possono influenzare il profilo terapeutico atteso. Informazioni dettagliate sugli eccipienti e sulle specifiche di produzione sono riportate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto per ciascuna specialit\u00e0.<\/p>\n<h2>Considerazioni farmacoeconomiche<\/h2>\n<p>Essendo disponibile in numerose versioni generiche, trazodone rappresenta spesso un&#8217;opzione farmacoeconomica rispetto ad antidepressivi di marca pi\u00f9 costosi. L&#8217;inclusione nei formulari ospedalieri e nelle liste di rimborso riflette il bilancio tra efficacia, profilo di tollerabilit\u00e0 e costo. Analisi costo-efficacia specifiche variano in funzione del contesto sanitario e del confronto con altri trattamenti disponibili.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il principio attivo \u00e8 il trazodone; \u00e8 disponibile anche con nomi commerciali come Desyrel, Oleptro o Trittico a seconda del paese. Viene usato principalmente per trattare la depressione e spesso per migliorare il sonno nei pazienti depressi, e talvolta per disturbi d&#8217;ansia.<\/p>\n<h2>Prezzo del Trazodone<\/h2>\n<p>Il costo della Trazodone varia da 0.68\u20ac a 1.06\u20ac per pillole. Dipende dal formato della confezione e dalla quantit\u00e0 di principio attivo (30 o 360 pillole; 100mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":275,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[27],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-650","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-depressione","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product\/650","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=650"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/media\/275"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=650"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=650"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=650"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=650"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}