{"id":651,"date":"2026-02-06T17:15:10","date_gmt":"2026-02-06T17:15:10","guid":{"rendered":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/?post_type=product&#038;p=651"},"modified":"2026-02-06T17:15:17","modified_gmt":"2026-02-06T17:15:17","slug":"crestor","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/product\/crestor\/","title":{"rendered":"Crestor"},"content":{"rendered":"<h1>Indicazioni terapeutiche principali<\/h1>\n<p>Rivastatina (Crestor, principio attivo rosuvastatina) \u00e8 indicata per il trattamento dell&#8217;ipercolesterolemia primaria e delle dislipidemie miste per ridurre i livelli di LDL-colesterolo, ApoB e colesterolo totale. \u00c8 approvata per la terapia di pazienti con ipercolesterolemia ereditaria omozigote o eterozigote come terapia aggiuntiva a misure dietetiche e, quando appropriato, a plasmaferesi. Viene utilizzata anche per la prevenzione primaria e secondaria degli eventi cardiovascolari in pazienti con profilassi del rischio aterotrombotico, sulla base di riduzioni documentate del rischio complessivo in studi clinici specifici.<\/p>\n<h2>Meccanismo d&#8217;azione farmacologico<\/h2>\n<p>La rosuvastatina \u00e8 un inibitore competitivo della HMG-CoA reduttasi, l&#8217;enzima limitante la sintesi endogena di colesterolo epatico. La riduzione della sintesi di colesterolo induce un aumento dell&#8217;espressione dei recettori LDL epatici con conseguente incremento della captazione di LDL circolante. Oltre all&#8217;abbassamento dei lipidi, la molecola manifesta effetti pleiotropici quali miglioramento della funzione endoteliale e riduzione dell&#8217;infiammazione vascolare misurabile mediante riduzione dell&#8217;hs-CRP in studi clinici.<\/p>\n<h2>Formulazioni e dosaggi<\/h2>\n<p>Il farmaco \u00e8 commercializzato in compresse da 5 mg, 10 mg, 20 mg e 40 mg. La posologia usuale in adulti non complicati varia da 5 mg a 20 mg una volta al giorno, con possibilit\u00e0 di titolazione fino a 40 mg per indicazioni di massimo controllo del LDL in assenza di fattori di rischio per miopatia. La somministrazione \u00e8 giornaliera e pu\u00f2 essere effettuata indipendentemente dai pasti; il dosaggio iniziale va scelto in base al profilo lipidico e ai fattori di rischio del paziente.<\/p>\n<h2>Dosi in insufficienza renale<\/h2>\n<p>La clearance renale contribuisce all&#8217;eliminazione della rosuvastatina; nei pazienti con insufficienza renale severa (clearance creatinina <30 ml\/min) l'esposizione sistemica aumenta e la dose massima raccomandata \u00e8 generalmente 10 mg una volta al giorno. Nei pazienti in emodialisi e in quelli con deterioramento renale avanzato \u00e8 consigliata una titolazione prudente e valutazione del rapporto beneficio\/rischio a dosi superiori a 10 mg.<\/p>\n<h2>Uso in insufficienza epatica<\/h2>\n<p>Non esistono studi clinici estesi che supportino un regime specifico per insufficienza epatica moderata-grave; la rosuvastatina \u00e8 controindicata in presenza di malattia epatica attiva o persistente aumento delle transaminasi di origine sconosciuta. In soggetti con epatopatia cronica stabile la prescrizione richiede valutazione specialistica e monitoraggio laboratoristico mirato, evitando escalazioni di dose non supportate da giudizio clinico.<\/p>\n<h2>Interazioni farmacologiche rilevanti<\/h2>\n<p>L&#8217;esposizione alla rosuvastatina aumenta significativamente in presenza di ciclosporina; con concomitanza di ciclosporina la dose non deve superare 5 mg\/die. L&#8217;associazione con fibrati, in particolare gemfibrozil, incrementa il rischio di miopatia e va evitata o gestita con estrema cautela. Gli agenti che inibiscono il trasporto epatico OATP1B1 possono aumentare i livelli plasmatici; varianti genetiche di SLCO1B1 possono anch&#8217;esse modificare la farmacocinetica con conseguente maggiore rischio di reazioni muscolari.<\/p>\n<h2>Efficacia clinica misurata<\/h2>\n<p>I principali valori di efficacia sono espressi come riduzioni percentuali del LDL-C rispetto al basale; a titolo orientativo la riduzione mediamente osservata varia in funzione della dose e pu\u00f2 superare il 50% alla dose di 20\u201340 mg. Studi randomizzati hanno documentato riduzioni di eventi cardiovascolari maggiori in popolazioni selezionate, con correlazione tra grado di riduzione del LDL e beneficio clinico; sono inoltre state osservate riduzioni modeste dei trigliceridi e aumenti contenuti dell&#8217;HDL-C.<\/p>\n<h2>Effetti avversi comuni<\/h2>\n<p>Le reazioni avverse riportate con maggiore frequenza includono mialgie, cefalea, disturbi gastrointestinali quali nausea e dolore addominale, e alterazioni transitorie degli enzimi epatici. Un effetto osservato con maggiore incidenza rispetto ad altre statine \u00e8 la comparsa di proteinuria e ematuria di grado lieve-moderato, di solito dose-dipendente e reversibile alla riduzione o sospensione della terapia. \u00c8 stata inoltre documentata una modesta associazione con insorgenza di iperglicemia e nuovo diabete in popolazioni ad alto rischio.<\/p>\n<h2>Segni di tossicit\u00e0<\/h2>\n<p>Indicatori laboratoristici di tossicit\u00e0 includono aumento persistente delle transaminasi oltre 3 volte il limite superiore della norma e innalzamenti marcatamente aumentati della creatinfosfochinasi (CK). Le manifestazioni cliniche di tossicit\u00e0 muscolare comprendono debolezza e dolore muscolare generalizzato con possibile presenza di urine scure; in tali casi la valutazione della CK e la rivalutazione terapeutica sono procedure appropriate. La rimozione del farmaco mediante emodialisi non \u00e8 efficace per la rosuvastatina data l&#8217;alta affinit\u00e0 per le proteine plasmatiche e il largo volume di distribuzione.<\/p>\n<h2>Monitoraggio laboratoristico raccomandato<\/h2>\n<p>Si raccomanda l&#8217;esecuzione di un pannello lipidico basale prima dell&#8217;inizio della terapia e nuovamente 4\u201312 settimane dopo la titolazione del dosaggio per valutare la risposta terapeutica. Il dosaggio delle transaminasi epatiche va eseguito a baseline; successivi controlli devono essere mirati a situazioni cliniche sospette o a variazioni significative dei valori. Misurazioni della CK non sono richieste routinariamente ma sono indicate in presenza di sintomi muscolari o in presenza di condizioni che aumentano il rischio di miopatia.<\/p>\n<h2>Uso in gravidanza<\/h2>\n<p>La rosuvastatina non \u00e8 indicata durante la gravidanza e l&#8217;uso terapeutico \u00e8 controindicato in donne in et\u00e0 fertile non adeguatamente contraccettive; dati teratologici umani non supportano l&#8217;uso per la prevenzione e la terapia del colesterolo in gravidanza. In caso di pianificazione gravidica \u00e8 opportuno sospendere la terapia con un&#8217;adeguata finestra temporale valutata dal medico curante.<\/p>\n<h2>Uso nella pediatria<\/h2>\n<p>La rosuvastatina \u00e8 approvata in alcuni paesi per adolescenti con ipercolesterolemia familiare eterozigote a partire dai 10 anni di et\u00e0; la posologia iniziale pediatrica tipica \u00e8 5 mg\/die con possibilit\u00e0 di aumentare a 10 mg dopo valutazione della risposta lipidica, e un limite massimo generalmente non superiore a 20 mg\/die nei pazienti pediatrici. I dati di sicurezza e efficacia nelle et\u00e0 inferiori ai 10 anni sono limitati e l&#8217;uso richiede follow-up specifico e supervisione specialistica.<\/p>\n<h2>Somministrazione e farmacocinetica<\/h2>\n<p>La biodisponibilit\u00e0 orale assoluta \u00e8 relativamente bassa e l&#8217;emivita terminale plasmatica si aggira intorno alle 19 ore, consentendo somministrazione una volta al giorno. La molecola \u00e8 captata selettivamente dall&#8217;epatocita tramite trasportatori OATP1B1 e subisce metabolizzazione meno estesa via CYP2C9 rispetto ad altre statine; la maggior parte della dose viene eliminata per via fecale. Il Tmax si verifica tipicamente entro 3\u20135 ore dalla somministrazione orale.<\/p>\n<h2>Consigli per pazienti<\/h2>\n<p>Per ottimizzare l&#8217;aderenza la compressa pu\u00f2 essere assunta in qualsiasi momento della giornata, con o senza cibo; il momento della somministrazione non influenza criticamente l&#8217;efficacia clinica a causa della lunga emivita. Informare il paziente sull&#8217;importanza delle misure dietetiche concomitanti e sulla necessit\u00e0 di eseguire il monitoraggio laboratoristico come indicato. Nei casi di cambiamento di terapia o di comparsa di nuove terapie concomitanti, \u00e8 necessaria una rivalutazione farmacologica professionale per evitare interazioni.<\/p>\n<h2>Conversione terapeutica rapida<\/h2>\n<p>Rosuvastatina presenta maggiore potenza lipidica per mg rispetto a molte altre statine; conversioni approssimative usate in pratica clinica considerano 5 mg di rosuvastatina comparabile a circa 10 mg di atorvastatina o 20 mg di simvastatina. Per passare da un&#8217;altra statina a rosuvastatina \u00e8 consigliabile rivalutare il profilo lipidico dopo 4\u201312 settimane dalla conversione e aggiustare la dose in base alla risposta ottenuta e alla tollerabilit\u00e0 individuale.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Crestor \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la rosuvastatina (rosuvastatin calcium); il nome generico \u00e8 rosuvastatina e pu\u00f2 essere venduto anche con altri nomi commerciali o come versione generica. \u00c8 una statina usata per abbassare il colesterolo LDL (colesterolo &#8220;cattivo&#8221;) e per aiutare a ridurre il rischio di malattie cardiache e ictus.<\/p>\n<h2>Prezzo di Crestor<\/h2>\n<p>La struttura dei prezzi per la Crestor \u00e8 fissata tra 0.61\u20ac e 2.86\u20ac per ogni pillole. Essa riflette le dimensioni della confezione e la concentrazione di ingredienti (30 o 360 pillole; 20mg, 10mg, 5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":276,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[28],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-651","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-colesterolo-basso","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product\/651","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=651"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/media\/276"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=651"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=651"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=651"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=651"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}