{"id":684,"date":"2026-02-06T17:15:21","date_gmt":"2026-02-06T17:15:21","guid":{"rendered":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/?post_type=product&#038;p=684"},"modified":"2026-02-06T17:15:29","modified_gmt":"2026-02-06T17:15:29","slug":"augmentin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/product\/augmentin\/","title":{"rendered":"Augmentin"},"content":{"rendered":"<h1>Composizione e formulazione<\/h1>\n<p>Augmentin \u00e8 una associazione farmacologica costituita da amoxicillina (una penicillina semisintetica) e acido clavulanico (inibitore delle beta-lattamasi). Le preparazioni orali comuni comprendono compresse a rilascio immediato con rapporti tipici 250\/125 mg, 500\/125 mg e 875\/125 mg di amoxicillina\/acido clavulanico. Sono inoltre disponibili formulazioni orali in polvere per sospensione riconstituita con concentrazioni comunemente usate come 125\/31,25 mg\/5 mL e 250\/62,5 mg\/5 mL; esistono formulazioni a rilascio modificato per uso specifico. Gli eccipienti e le forme farmaceutiche (compresse, sospensioni, compresse a rilascio modificato) variano in funzione della formulazione e influiscono su stabilit\u00e0 e modalit\u00e0 di somministrazione.<\/p>\n<h1>Meccanismo d&#8217;azione antibatterico<\/h1>\n<p>L&#8217;amoxicillina agisce legandosi alle proteine leganti la penicillina (PBPs) e inibendo la sintesi della parete batterica, determinando lisi cellulare in fase di crescita. L&#8217;acido clavulanico non possiede attivit\u00e0 antibatterica clinica significativa da solo ma inibisce irreversibilmente enzimi beta-lattamasi prodotti da batteri resistenti, proteggendo l&#8217;amoxicillina dalla degradazione. La combinazione amplia il profilo d&#8217;azione rispetto all&#8217;amoxicillina isolata eliminando la resistenza mediata da molte beta-lattamasi plasmidiche. L&#8217;effetto \u00e8 battericida e dipende dalla concentrazione dell&#8217;antibiotico rispetto alla concentrazione minima inibente (fattore tempo-dipendente per i beta-lattamici).<\/p>\n<h1>Spettro antimicrobico clinico<\/h1>\n<p>La combinazione \u00e8 attiva contro numerosi Gram-positivi quali Streptococcus pneumoniae (in molte ceppi sensibili) e Staphylococcus non produttori di penicillinasi, oltre ad alcuni Gram-negativi come Haemophilus influenzae non produttori di beta-lattamasi, Moraxella catarrhalis e Escherichia coli sensibili. L&#8217;acido clavulanico estende l&#8217;attivit\u00e0 contro batteri produttori di beta-lattamasi plasmidiche tra cui certi ceppi di Klebsiella e Proteus. L&#8217;attivit\u00e0 su anaerobi include alcuni Bacteroides non resistenti e altre specie clinicamente rilevanti nelle infezioni miste orali e addominali. La suscettibilit\u00e0 varia geograficamente; pertanto i dati microbiologici locali devono essere considerati quando disponibili.<\/p>\n<h1>Indicazioni terapeutiche approvate<\/h1>\n<p>La terapia \u00e8 indicata per infezioni delle vie respiratorie superiori e inferiori come otite media acuta, sinusite batterica acuta, bronchite acuta esacerbata e polmonite acquisita in comunit\u00e0, quando sono causate da agenti sensibili. \u00c8 utilizzata in infezioni della cute e dei tessuti molli, infezioni urinarie non complicate da agenti idonei e per la terapia di alcune infezioni odontoiatriche e delle vie biliari o addominali in combinazione con drenaggio quando necessario. Alcune formulazioni a rilascio modificato sono approvate per trattamenti di durata e dosaggi specifici in infezioni di maggiore gravit\u00e0. La scelta dell&#8217;indicazione richiede conferma diagnostica e, se disponibili, risultati colturali e antibiogrammi.<\/p>\n<h1>Posologia adulti raccomandata<\/h1>\n<p>Per infezioni di entit\u00e0 moderata si impiegano comunemente dosi di 500\/125 mg ogni 8 ore o 875\/125 mg ogni 12 ore, a seconda della formulazione e della severit\u00e0 clinica. Nelle infezioni gravi causate da organismi sensibili \u00e8 possibile aumentare la dose fino a 2 g di amoxicillina quotidianamente nelle formulazioni appropriate, distribuendo le somministrazioni come indicato nella scheda tecnica. Le formulazioni a rilascio modificato possono permettere somministrazioni bisettimanali con dosaggi pi\u00f9 elevati per dose; seguire le specifiche del prodotto. La durata della terapia varia in funzione dell&#8217;infezione e della risposta clinica documentata.<\/p>\n<h1>Posologia pediatrica raccomandata<\/h1>\n<p>Nei bambini la posologia \u00e8 basata sul peso corporeo con dosaggi espressi in mg di amoxicillina per kg di peso al giorno, suddivisi in due o tre somministrazioni a seconda della formulazione. Per infezioni comuni pediatriche le dosi tipiche vanno da 25 a 45 mg\/kg\/die di amoxicillina in combinazione con acido clavulanico, con aumenti fino a 80\u201390 mg\/kg\/die per le infezioni pi\u00f9 severe, distribuite in pi\u00f9 somministrazioni. Le sospensioni riassorbite devono essere rigorosamente dosate utilizzando strumenti graduati e la concentrazione della sospensione deve essere verificata prima del calcolo posologico. Le indicazioni pediatriche e i limiti di et\u00e0 variano per formulazione; fare riferimento alle informazioni specifiche per et\u00e0 e peso.<\/p>\n<h1>Regolazioni insufficienza renale<\/h1>\n<p>L&#8217;eliminazione renale dell&#8217;amoxicillina richiede adeguamento posologico nei pazienti con ridotta funzione renale; la clearance dell&#8217;amoxicillina diminuisce con l&#8217;abbassamento della velocit\u00e0 di filtrazione glomerulare. Per insufficienza renale moderata o grave \u00e8 necessario ridurre la dose o aumentare l&#8217;intervallo tra le somministrazioni, in particolare per le formulazioni contenenti 500 mg o pi\u00f9. L&#8217;acido clavulanico \u00e8 eliminato anche per via renale e pu\u00f2 accumularsi; pertanto le modifiche posologiche devono considerare entrambi i componenti. La dialisi influisce sull&#8217;eliminazione: in pazienti in emodialisi sono previste ulteriori aggiustazioni e somministrazioni post-dialisi quando indicato.<\/p>\n<h1>Controindicazioni e allergie<\/h1>\n<p>La presenza di ipersensibilit\u00e0 nota alle penicilline o a qualsiasi componente della formulazione costituisce controindicazione formale alla somministrazione. Precedenti reazioni di ipersensibilit\u00e0 gravi al beta-lattamico, inclusi shock anafilattico, angioedema o esantemi gravi, sono considerate motivi di esclusione. Una storia di ittero colestatico o disturbi epatici legati a somministrazioni precedenti di amoxicillina\/acido clavulanico rappresenta un&#8217;importante controindicazione alla ripetizione della terapia. Le reazioni crociate con altre beta-lattamine devono essere valutate caso per caso in collaborazione con specialisti in allergologia quando necessario.<\/p>\n<h1>Effetti indesiderati comuni<\/h1>\n<p>Gli eventi avversi pi\u00f9 frequentemente osservati comprendono disturbi gastrointestinali quali diarrea, nausea e vomito, spesso legati alla componente clavulanica e alla flora intestinale alterata. Riscontri ematici possono includere alterazioni transitorie degli enzimi epatici, leucopenia o trombocitopenia in casi rari documentati; tali variazioni sono generalmente reversibili alla sospensione. Reazioni cutanee di varia entit\u00e0, dal rash maculopapulare all&#8217;orticaria, sono riportate con frequenze variabili e possono indicare ipersensibilit\u00e0. Sono descritti casi isolati di epatite colestatica con tempi di insorgenza variabili, pi\u00f9 comuni in pazienti di et\u00e0 avanzata o con terapie prolungate.<\/p>\n<h1>Interazioni farmacologiche note<\/h1>\n<p>La somministrazione insieme a probenecid riduce l&#8217;eliminazione renale dell&#8217;amoxicillina aumentando la sua concentrazione plasmatica; questo effetto \u00e8 prevedibile e pu\u00f2 richiedere attenzione posologica. L&#8217;uso concomitante con anticoagulanti orali pu\u00f2 alterare l&#8217;INR in pazienti sensibili; sono documentati episodi di aumentata attivit\u00e0 anticoagulante durante e dopo il trattamento antibatterico. Farmaci come il metotrexato possono presentare incremento della tossicit\u00e0 ematica durante l&#8217;associazione a causa di competizione renale. Alcuni test diagnostici possono essere interferiti dalla presenza del farmaco, determinando risultati falsi positivi in specifici saggi enzimatici o per zuccheri urinari.<\/p>\n<h1>Farmacocinetica: assorbimento eliminazione<\/h1>\n<p>L&#8217;amoxicillina viene assorbita rapidamente dopo somministrazione orale con biodisponibilit\u00e0 elevata e picchi plasmatici raggiunti entro 1\u20132 ore in condizioni a stomaco pieno o vuoto; l&#8217;assorbimento pu\u00f2 essere migliorato assumendo il medicinale a stomaco pieno per tollerabilit\u00e0 gastrica. L&#8217;acido clavulanico \u00e8 ben assorbito ma mostra profili plasmatici e tempi di emivita distinti dall&#8217;amoxicillina; entrambi vengono distribuiti nei tessuti con penetrazione adeguata in molti siti d&#8217;infezione. L&#8217;eliminazione renale \u00e8 la principale via per l&#8217;amoxicillina mentre l&#8217;acido clavulanico subisce anche metabolismo epatico parziale; le emivite plasmatiche influenzano la frequenza posologica. I parametri farmacocinetici variano con l&#8217;et\u00e0, la funzione renale e le condizioni cliniche del paziente.<\/p>\n<h1>Gravidanza e allattamento<\/h1>\n<p>Dati clinici osservazionali non indicano aumento significativo del rischio teratogeno per l&#8217;amoxicillina\/acido clavulanico se utilizzata in gravidanza, con numerosi studi di farmacovigilanza a supporto; tuttavia le decisioni terapeutiche devono basarsi su un bilancio rischio-beneficio specifico. Piccole quantit\u00e0 di entrambi i componenti sono escrete nel latte materno; la presenza nel latte pu\u00f2 esporre il neonato a concentrazioni misurabili senza tipicamente dare luogo a effetti clinici gravi. Nei neonati molto prematuri o con alterata flora intestinale l&#8217;esposizione a beta-lattamici pu\u00f2 avere implicazioni cliniche differenti e richiede valutazione specialistica. La documentazione attuale supporta un uso mirato in gravidanza quando clinicamente indicato e documentato da professionisti sanitari.<\/p>\n<h1>Conservazione e stabilit\u00e0<\/h1>\n<p>Le compresse devono essere conservate secondo le indicazioni del produttore, generalmente a temperatura ambiente lontano da umidit\u00e0 e luce diretta, e fuori dalla portata dei bambini. La polvere per sospensione ricostituita presenta stabilit\u00e0 limitata dopo la diluizione: i tempi di conservazione a temperatura ambiente o refrigerata variano a seconda della formulazione e devono essere rispettati per mantenere la potenza e prevenire contaminazioni. Non tutte le sospensioni sono equivalenti dopo ricostituzione; la densit\u00e0 e il gusto possono variare in funzione degli eccipienti. Informazioni precise sulla stabilit\u00e0 sono disponibili nel foglio illustrativo e nella scheda tecnica del prodotto specifico.<\/p>\n<h1>Gestione sovradosaggio acuto<\/h1>\n<p>Il quadro clinico da sovradosaggio pu\u00f2 comprendere sintomatologia gastrointestinale marcata e, in casi pi\u00f9 gravi, alterazioni neurologiche quali eccitabilit\u00e0 o convulsioni, soprattutto nei pazienti con insufficienza renale preesistente. La gestione clinica prevede la valutazione dei segni vitali, il monitoraggio della funzione renale e l&#8217;adozione di misure di supporto; in alcuni casi l&#8217;emodialisi accelera l&#8217;eliminazione di entrambi i componenti. La dose e il tempo trascorso dalla somministrazione influenzano la prognosi; la documentazione degli esatti composti e quantit\u00e0 ingerite \u00e8 fondamentale per la gestione. Report di sovradosaggio dovrebbero essere valutati da team specialistici e registrati per farmacovigilanza.<\/p>\n<h1>Monitoraggio laboratoristico raccomandato<\/h1>\n<p>Durante terapie prolungate \u00e8 indicato monitorare periodicamente la funzionalit\u00e0 epatica mediante transaminasi e fosfatasi alcalina, data la correlazione documentata con effetti epatici in alcuni pazienti. Emocromi completi sono utili per rilevare leucopenia, trombocitopenia o anemia emolitica immuno-mediata, specialmente in trattamenti estesi o in presenza di sintomi clinici rilevanti. Il controllo della funzione renale \u00e8 consigliabile nei pazienti con compromissione renale nota o in quelli che ricevono dosi elevate, al fine di adattare la posologia. Nel contesto di studi microbiologici, il monitoraggio dell&#8217;eradicazione batterica mediante colture pu\u00f2 guidare la durata della terapia.<\/p>\n<h1>Forme farmaceutiche disponibili<\/h1>\n<p>Le formulazioni commerciali includono compresse a rilascio immediato, compresse a rilascio modificato e polvere per sospensione orale ricostituibile, ognuna progettata per specifiche esigenze cliniche e fasce d&#8217;et\u00e0. Alcune presentazioni prevedono compresse masticabili o a facile deglutizione per popolazioni pediatriche o geriatriche con difficolt\u00e0 di assunzione. Le differenze tra formulazioni riguardano non solo il dosaggio ma anche il profilo di rilascio e l&#8217;assorbimento, con implicazioni su frequenza posologica e indicazioni d&#8217;uso. La disponibilit\u00e0 di singole presentazioni varia per area geografica e regolamentazione, pertanto \u00e8 opportuno consultare l&#8217;elenco autorizzato nel proprio paese. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Augmentin contiene due principi attivi: amoxicillina e acido clavulanico. \u00c8 noto anche come amoxicillina con acido clavulanico, co-amoxiclav o amoxicillina-clavulanato. Viene usato per trattare infezioni batteriche comuni come otiti, sinusiti, faringiti, infezioni delle vie respiratorie, delle vie urinarie e della pelle.<\/p>\n<h2>Prezzo Augmentin<\/h2>\n<p>La tariffa standard per la Augmentin oscilla tra 0.95\u20ac e 4.22\u20ac per ogni pillole. Dipende dalle dimensioni della confezione e dall&#8217;intensit\u00e0 degli ingredienti (10 o 360 pillole; 1000mg, 625mg, 375mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":338,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[35],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-684","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-antibiotici","7":"desktop-align-left","8":"tablet-align-left","9":"mobile-align-left","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-external"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product\/684","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=684"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/media\/338"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=684"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=684"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=684"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/farmaciagattacastelfranco.it\/vendita\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=684"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}